РП_Решение генетических задач_10 кл

Приложение 1
к основной образовательной программе
среднего общего образования
УПРАВЛЕНИЕ ОБРАЗОВАНИЯ
Администрации Соликамского городского округа

Муниципальное автономное общеобразовательное учреждение
«Средняя общеобразовательная школа №12»
(МАОУ «СОШ №12»)
Аннотация к рабочей программе учебного курса
«Решение генетических задач»
Рабочая программа учебного курса «Решение генетических задач» разработана
в соответствии с пунктом 18.2.2 ФГОС СОО и реализуется 1 год в 10 (или 11) классе.
Этот учебный курс обозначен в части учебного плана, формируемой участниками
образовательных

отношений.

Данная

рабочая

программа

является

частью

содержательного раздела основной образовательной программы среднего общего
образования (далее - ООП СОО).
Рабочая программа определяет организацию образовательной деятельности
учителем в МАОУ «СОШ №12» по определенному учебному курсу.
Рабочая программа учебного курса является частью ООП СОО, определяющей:
-

планируемые

результаты

освоения

учебного

курса

(личностные,

метапредметные и предметные);
- содержание учебного курса;
- тематическое планирование, в том числе с учетом рабочей программы
воспитания с указанием количества часов, отводимых на освоение каждой темы
Рабочая программа обсуждена и принята решением педагогического совета
Дата 30.08 2023г.

УПРАВЛЕНИЕ ОБРАЗОВАНИЯ
Администрации Соликамского городского округа

Муниципальное автономное общеобразовательное учреждение
«Средняя общеобразовательная школа №12»
(МАОУ «СОШ №12»)

Рабочая программа учебного курса
«РЕШЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ЗАДАЧ»
10 класс
срок реализации рабочей программы – 1 год

Разработчик:
Жданова Екатерина Владимировна,
учитель биологии

г. Соликамск, 2023г

ПОЯСНИТЕЛЬНАЯ ЗАПИСКА
Рабочая программа учебного курса «Решение генетических задач» подготовлена с учетом
требований к результатам освоения основной образовательной программы среднего общего
образования (в том числе требований к предметным результатам по биологии на углубленном
уровне), представленных во ФГОС среднего общего образования.
В программе отражено предметное содержание курса и последовательность его распределения
по разделам и темам; дана общая характеристика курса с указанием целей его изучения; определены
возможности курса для реализации требований к планируемым результатам освоения основной
образовательной программы по биологии – личностным, метапредметным и предметным;
осуществлена конкретизация предметного содержания в тематическом планировании, указано
количество часов, отводимых на изучение каждой темы и основные виды учебной деятельности,
формируемые в ходе изучения темы. Также в программе приведен перечень рекомендуемых
лабораторных опытов и практических работ, выполняемых учащимися.
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА УЧЕБНОГО КУРСА
Учебный курс «Решение генетических задач» разработан с учетом взаимосвязи его с учебным
предметом «Биология», который входит в состав предметной области «Естественные науки».
По структуре и составу предметного содержания, видам учебной деятельности, формируемым
в процессе усвоения этого содержания, представляет собой целостную, логически завершѐнную
часть (фрагмент) содержания предмета «Биология», углубляющую и расширяющую учебный
материал только в части одного раздела – «Основы генетики».
Главной отличительной особенностью курса в сравнении с разделом «Основы генетики»,
является то, что представленный в нем учебный материал в большей степени направлен на изучение
молекулярной генетики, современных генетических технологий, достижений биотехнологии и
генной инженерии, молекулярных методов диагностики и достижений медицинской генетики. Этим
обусловлена роль учебного курса в общей системе естественнонаучного образования и общего
среднего биологического образования как одного из его компонентов.
ЦЕЛИ ИЗУЧЕНИЯ УЧЕБНОГО КУРСА
Ведущими целями изучения учебного курса «Решение генетических задач» как компонента
школьного биологического образования являются:
- формирование системы знаний: о закономерностях наследования
и изменчивости живых организмов, фундаментальных механизмах и генетической регуляции
молекулярных и клеточных процессов, влиянии генотипа и факторов среды на развитие организма;
о роли генетики в развитии современной теории эволюции и практическом значении этой науки для
медицины, экологии и селекции;

- знакомство обучающихся с методами познания природы: исследовательскими методами
биологических наук (цитологии, генетики, селекции, биотехнологии), методами самостоятельного
проведения генетических исследований (наблюдение, измерение, эксперимент, моделирование,
вычисление важнейших биометрических показателей и др.), взаимосвязью развития методов и
теоретических обобщений в генетике как важнейшей отрасли биологической науки;
- формирование умений характеризовать современные научные открытия в области генетики;
устанавливать связь между развитием генетики и социально-этическими проблемами человечества;
анализировать представленную информацию о современных генетических исследованиях и
разработках; использовать генетическую терминологию и символику;
- воспитание убежденности в познаваемости живой природы, самоценности жизни как основы
общечеловеческих нравственных ценностей и рационального природопользования;
-

развитие у обучающихся биологической и экологической культуры, осознания

необходимости использования основ генетических знаний и умений в целях сохранения
собственного здоровья (соблюдение мер профилактики заболеваний, обеспечение безопасности
жизнедеятельности в чрезвычайных ситуациях природного и техногенного характера).
МЕСТО УЧЕБНОГО КУРСА В УЧЕБНОМ ПЛАНЕ
В соответствии с требованиями к условиям реализации основной образовательной программы
среднего общего образования в образовательных организациях, осуществляющих профильное
обучение, курс приобретает статус курса по выбору.
Курс может быть использован участниками образовательного процесса в качестве модуля при
разработке программ учебного предмета «Биология» при условии его изучения на углубленном
уровне. Также курс «Решение генетических задач» также может быть рекомендован в качестве
элективного курса по выбору учащихся, проявляющих интерес к этой области знаний, в том числе
предполагающих продолжить своѐ обучение в вузах естественно-научного профиля.
В учебном плане на изучение курса может быть отведено 35 учебных часов (1 час в неделю в
10-м, либо 11-м классе).
ПЛАНИРУЕМЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ОСВОЕНИЯ УЧЕБНОГО КУРСА НА УРОВНЕ
СРЕДНЕГО ОБЩЕГО ОБРАЗОВАНИЯ
Изучение курса «Решение генетических задач» в
средней
школе
направлено
на достижение обучающимися следующих результатов, отвечающих требованиям ФГОС к
освоению основной образовательной программы среднего общего образования:
Личностные результаты
Личностные результаты освоения учебного курса «Решение генетических задач»
соответствуют традиционным
российским
социокультурным
и
духовно-нравственным
ценностям
и
предусматривают
готовность
обучающихся
к
саморазвитию,
самостоятельности
и
личностному
самоопределению,
наличие
мотивации
к
целенаправленной социально-значимой деятельности, сформированность внутренней позиции
личности как особо ценностного отношения к себе, к людям, к жизни, к окружающей природной

среде.
Личностные результаты отражают сформированность патриотического, гражданского, трудового,
экологического воспитания, ценности научного познания и культуры здоровья.
Патриотическое воспитание
Формирование ценностного отношения к отечественному историческому и научному
наследию в области генетики; способности оценивать вклад российских ученых в
становление и развитие генетики как компонента естествознания; понимания значения науки
генетики в познании законов природы, в жизни человека и современного общества, способности
владеть достоверной информацией о передовых достижениях мировой и отечественной
генетики; заинтересованности в получении генетических знаний в целях повышения общей
культуры, функциональной и естественнонаучной грамотности;
Гражданское воспитание
Формирование способности определять собственную позицию по отношению к явлениям
современной жизни и объяснять еѐ; умения учитывать в своих действиях необходимость
конструктивного
взаимодействия
людей
с
разными
убеждениями, культурными
ценностями
и
социальным
положением; осознания
необходимости саморазвития и
самовоспитания в соответствии с общечеловеческими ценностями и идеалами гражданского
общества; готовности к сотрудничеству в процессе совместного выполнения
учебных,
познавательных
и
исследовательских
задач,
уважительного отношения к мнению
оппонентов при обсуждении проблем общебиологического и генетического содержания;
Ценность научного познания
Формирование мировоззрения, соответствующего современному уровню развития науки
генетики, представлений о взаимосвязи развития методов и теоретических обобщений в
генетике как важнейшей отрасли естествознания; способности устанавливать связь между
прогрессивным развитием генетики и решением социально-этических, экономических и
экологических проблем человечества; убежденности в познании законов природы и возможности
использования достижений генетики в решении проблем, связанных с рациональным
природопользованием, обеспечением жизнедеятельности человека и общества.
Формирование познавательных мотивов, направленных на получение новых знаний по генетике,
необходимых для выработки целесообразного поведения в повседневной жизни и трудовой
деятельности в целях сохранения своего здоровья;

Культура здоровья
Формирование
понимания ценности
здорового
и
безопасного
образа жизни,
бережного, ответственного и компетентного отношения к собственному физическому и
психическому здоровью, ценности правил индивидуального и коллективного безопасного
поведения в чрезвычайных ситуациях природного и техногенного характера; правил
здорового образа жизни, осознания последствий и неприятия вредных привычек
(употребления алкоголя, наркотиков, курения), способности и готовности соблюдать меры
профилактики вирусных и других заболеваний, правила поведения по обеспечению
безопасности собственной жизнедеятельности;
Трудовое воспитание
Формирование потребности трудиться, уважения к труду и людям труда, трудовым
достижениям, интереса к практическому изучению особенностей различных видов трудовой
деятельности, в том числе на основе знаний, получаемых при изучении курса «Генетика»,
осознанного выбора направления продолжения образования в дальнейшем с учетом своих
интересов и способностей к биологии и генетике, в частности;
Формирование коммуникативной компетентности в образовательной, общественно полезной,
учебно-исследовательской, творческой и других видах деятельности;
Экологическое воспитание

Формирование способности использовать приобретаемые при изучении курса знания и
умения при решении проблем, связанных с рациональным природопользованием
(соблюдения правил поведения в природе, направленных на сохранение равновесия в
экосистемах, охрану видов, экосистем) биосферы.
Метапредметные результаты
В составе метапредметных результатов освоения учебного курса «Генетика»
выделяют:
значимые для формирования мировоззрения обучающихся общенаучные понятия (закон,
закономерность, теория, принцип, гипотеза, система, процесс, эксперимент, исследование,
наблюдение, измерение и др.);
универсальные учебные действия (познавательные, коммуникативные, регулятивные), которые
обеспечивают формирование готовности к самостоятельному планированию и осуществлению
учебной, познавательной и учебно-исследовательской деятельности.
Познавательные универсальные учебные действия
Базовыми логическими действиями
умение использовать при освоении знаний приемы логического мышления (анализ,
синтез, классификация, обобщение), раскрывать смысл ключевых генетических понятий
(выделять их характерные признаки, устанавливать взаимосвязь с другими понятиями),
использовать
понятия
для
объяснения
отдельных
фактов
и
явлений,
составляющих основу генетических исследований; строить логические рассуждения (индуктивные,
дедуктивные, по аналогии), делать выводы и заключения;
умения
использовать различные
модельно-схематические
средства
для представления существенных связей и отношений в
изучаемых объектах, а также противоречий разного рода, выявленных в информационных
источниках;
Базовые исследовательские действия
умений при организации и проведении учебно-исследовательской и проектной
деятельности по генетике: выявлять и формулировать проблему, ставить вопросы, выдвигать
гипотезу,
давать определения понятиям,
систематизировать и
структурировать
материал; наблюдать, проводить эксперименты, делать выводы и заключения, анализировать
собственную позицию; относительно достоверности получаемых в ходе эксперимента
результатов;
Работа с информацией

умения вести поиск информации в различных источниках тексте
учебного пособия, научно-популярной
литературе,
биологических словарях
и
справочниках, компьютерных базах данных, в Интернете),
анализировать, оценивать информацию и по мере необходимости преобразовывать еѐ;
приобретение
опыта
использования
информационно-коммуникационных
технологий,
совершенствование культуры активного использования различных поисковых систем;

умение
использовать
и
анализировать
в
процессе
учебной
исследовательской деятельности
получаемую
информацию в целях
прогнозирования распространенности наследственных заболеваний в
последующих поколениях;
Коммуникативными универсальными учебные действия
умение принимать активное участие в диалоге или дискуссии по существу
обсуждаемой темы (задавать вопросы, высказывать суждения относительного выполнения
предлагаемой задачи, учитывать интересы и согласованность позиций других участников
дискуссии);
приобретение опыта презентации выполненного эксперимента, учебного проекта;

Регулятивные универсальные учебные действия
умения самостоятельно определять цели деятельности и составлять планы
деятельности; самостоятельно осуществлять, контролировать и корректировать свою
деятельность; использовать все возможные ресурсы для достижения поставленных целей;
корректировать предложенный алгоритм действий при выполнении заданий с учетом новых
знаний об изучаемых объектах;
умения выбирать на основе генетических знаний целевые и смысловые установки в своих
действиях и поступках по отношению к живой природе, своему здоровью и здоровью
окружающих.
Предметные результаты
В составе предметных результатов по освоению содержания, установленного данной
рабочей программой, выделяют:
освоенные обучающимися научные знания, умения и способы действий,
специфические для науки «Генетика»;
виды
деятельности по получению нового знания, его интерпретации,
преобразованию и применению в различных учебных ситуациях и реальных жизненных
условиях.
Предметные результаты отражают сформированность:
1) умения раскрывать сущность основных понятий генетики: наследственность,
изменчивость, фенотип, генотип, кариотип, гибрид, анализирующее скрещивание, сцепленное
наследование, кроссинговер, секвенирование, ген, геном, полимеразная цепная реакция, локус,
аллель, генетический код, экспрессия генов, аутосомы, пенетрантность гена, оперон,
репликация, репарация, сплайсинг, модификация, мутагенный фактор (мутаген),
мутации
(геномные,
генные,
хромосомные),
цитоплазматическая наследственность, генофонд, хромосомы, генетическая карта,
гибридизация, сорт, порода, инбридинг, гетерозис, полиплоидия, мутагенез,
канцерогены, клонирование; умения выявлять взаимосвязь понятий, использовать
названные понятия при разъяснении важных биологических закономерностей;
2) умения раскрывать смысл основных положений ведущих биологических теорий, гипотез,
закономерностей;
3) представлений о молекулярных и клеточных механизмах наследования генов; об
основных правилах, законах и методах изучения наследственности; о
закономерностях изменчивости организмов; о роли генетики в формировании научного
мировоззрения и вкладе генетических теорий в формирование современной
естественнонаучной
картины
мира; о
развитие современных медицинских и
сельскохозяйственных технологий;
4) умения использовать терминологию и символику генетики при разъяснении мер
профилактики наследственных и вирусных заболеваний, последствий влияния факторов
риска на здоровье человека;
5) умения применять полученные знания для моделирования и прогнозирования
последствий значимых биологических исследований, решения генетических задач
различного уровня сложности;
6) умения ориентироваться в системе познавательных ценностей, составляющих основу
генетической грамотности, иллюстрировать понимание связи между биологическими
науками, основу которой составляет общность методов научного познания явлений живой
природы.
Представленный в программе перечень предметных результатов освоения учебного
курса
«Генетика»
определен
с
учетом
требований
к
результатам освоения курса «Общей биологии», достижение которых проверяется на
углубленном уровне в рамках единого государственного экзамена как одной из форм
государственной итоговой аттестации выпускников по биологии.

СОДЕРЖАНИЕ УЧЕБНОГО КУРСА «ГЕНЕТИКА» 35 ЧАСОВ
(ИЗ НИХ 2 ЧАСА – РЕЗЕРВНОЕ ВРЕМЯ)
Введение (1 час)
Генетика – наука о наследственности и изменчивости (1 час)
Предмет и задачи генетики. История развития генетики. Вклад русских и зарубежных ученых
в развитие генетики. Современный этап развития генетики, научные достижения и перспективы
развития. Наследственность и изменчивость как основные критерии живого.
Основные генетические понятия: признак, ген,
альтернативные признаки,
доминантный и рецессивный признаки, аллельные гены, фенотип, генотип, гомозигота,
гетерозигота, хромосомы, геном, чистая линия, гибриды. Генетическая символика,
используемая в схемах скрещиваний.
Раздел 1. Основные закономерности наследственности и изменчивости (5 часов)
Закономерности наследования, открытые Г. Менделем (1 час)
Моногибридное скрещивание. Цитологические основы законов наследственности Г.
Менделя.
Закон единообразия первого поколения. Правило доминирования. Закон расщепления
признаков. Промежуточный характер наследования признаков. Расщепление признаков при
неполном доминировании. Анализирующее скрещивание. Использование
анализирующего скрещивания для определения генотипа особи.
Дигибридное
скрещивание. Закон независимого наследования признаков.
Взаимодействие генов (1 часа)
Множественный аллелизм. Летальные аллели. Экспрессивность, пенетрантность аллеля.
Плейотропия. Взаимодействие аллелей: полное доминирование, неполное доминирование,
кодоминирование.
Наследование групп крови и резус-фактора. Болезни генетической несовместимости матери
и плода.
Виды взаимодействия неаллельных генов: комплементарность, эпистаз, полимерия.
Хромосомная теория наследственности. Сцепление генов (1 часа)
Значение работ Т. Моргана и его учеников в изучении сцепленного наследования
признаков. Основные положения хромосомной теории наследственности. Особенности
наследования при сцеплении. Понятие группы сцепления. Кроссинговер. Полное и неполное
сцепление.
Цитологические
и
генетические
доказательства
кроссинговера.
Линейное расположение генов в хромосомах. Построение генетических карт. Сравнение
генетических и цитологических карт.
Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом (1 часа)
Различные системы определения пола у разных организмов. Хромосомный механизм
определения пола. Половые хромосомы человека. Балансовая теория определения пола. Половой
хроматин. Тельце Барра. Аутосомное наследование и наследование, сцепленное с полом. Признаки,
сцепленные с половыми хромосомами. Признаки, ограниченные полом и зависимые от пола.
Генетическая изменчивость. Виды изменчивости (1 час)
Изменчивость. Виды изменчивости. Количественные и качественные признаки.
Характер изменчивости признаков. Вариационный ряд и вариационная кривая. Норма реакции.
Ненаследственная изменчивость.
Наследственная
изменчивость.
Комбинативная
изменчивость.
Мутационная
изменчивость. Мутации. Классификация мутаций: прямые и обратные мутации, вредные и
полезные, ядерные и цитоплазматические, половые и соматические. Генные, геномные и
хромосомные мутации. Полиплоидия и анеуплоидия.

Раздел 2. Молекулярные основы наследственности (9 часов) Хромосомы – носители
наследственной информации (1 час).
Видовая специфичность числа и формы хромосом. Понятие о
кариотипе.
Морфологические типы хромосом. Политенные хромосомы.
Денверская классификация хромосом человека. Кариотипирование. Методы окрашивания
хромосом. Эухроматин и гетерохроматин.
Структурно-функциональная организация генетического материала (1 час) Доказательства
роли нуклеиновых кислот в передаче наследственной информации.
Нуклеиновые кислоты, как биологические полимеры. Строение нуклеотида. Структура
молекулы ДНК. Модель Дж. Уотсона и Ф. Крика. Принцип комплементарности. Правило
Чаргаффа. Функция ДНК. Локализация ДНК в клетке. Связь ДНК и хромосом. Процесс
репликации. Этапы, полуконсервативный механизм, строение репликационной вилки.
Теломеры, особенности репликации. Повреждения ДНК и еѐ репарация. Роль репликации и
репарации в генетической изменчивости организмов.
Реализация наследственной информации в клетке. Процессы транскрипции и трансляции (2
часа)
Рекомбинация ДНК – механизм кроссинговера. Реализация наследственной
информации в клетке. Процессы транскрипции и трансляции. Строение РНК. Виды РНК,
особенности строения и функции. Отличия РНК от ДНК. Ген с точки зрения молекулярной
генетики. Информационные взаимоотношения между ДНК, РНК и белками. Основная догма
молекулярной биологии. Понятие экспрессии генов. Процессы транскрипции и трансляции,
основные участники. Этапы трансляции. Генетический код и его свойства.
Структурная организация генов и геномов прокариот (1 час)
Структурная организация генов и геномов прокариот. Особенности геномов бактерий.
Строение генов прокариот. Организация генов в опероны, лактозный оперон. Регуляция работы
генов. Плазмиды бактерий. Особенности строения и функционирования.
Структурная организация генов и геномов эукариот (2 час)
Структурная организация генов и геномов эукариот. Особенности геномов эукариот. Размер
генома и парадокс величины С. Экзон-интронная организация генов. Семейства генов.
Псевдогены. Мобильные генетические элементы. Горизонтальный перенос генов. Эффект
положения гена. Регуляторные элементы генома. Процессинг мРНК у эукариот. Сплайсинг,
альтернативный сплайсинг.
Эпигенетика и генетика развития (2 час)
Эпигенетические явления. Эпигенетические модификации ДНК и хроматина и их роль в
регуляции
экспрессии
генов.
Метилирование
ДНК.
РНК-интерференция.
Геномный
импринтинг. Эпигенетика и заболевания человека. Синдром Прадера-Вилли и синдром
Ангельмана.
Онтогенетика. Дифференциальная активность генов в разных тканях. Регуляция
активности генов у эукариот. Гомеозисные гены. Понятие о генных сетях. Генетические основы
формирования разнообразия антител.
Раздел 3. Методы молекулярной генетики и биотехнологии (4 часов) Полимеразная цепная
реакция и электрофорез (2 час)
(Основные методы молекулярной генетики. Полимеразная цепная реакция (ПЦР) и ее
применение в современной генетике и медицине. Механизм, состав реакционной смеси. ПЦР в
реальном времени. Измерение экспрессии генов.
Секвенирование ДНК (2 часа)

Секвенирование ДНК. Классический метод и методы нового поколения
(высокопроизводительное секвенирование). Программа «Геном человека», полученные
результаты. Биоинформатика. Геномика. Протеомика. Базы данных в генетике и
молекулярной
биологии.
Компьютерный
анализ
в
геномике.
Сравнение
последовательностей
нуклеотидов
различных
организмов.
Геносистематика.
Филогенетические деревья.
Индивидуальные различия в последовательности нуклеотидов ДНК у представителей одного
вида. Геномная дактилоскопия. Применение в криминалистике, определение родства.
Раздел 4. Генетика человека (9 часов)
Наследственные заболевания человека. Хромосомные болезни (1 час)
Классификация наследственных болезней человека. Хромосомные болезни – причины,
особенности наследования, классификация.
Примеры синдромов с числовыми и структурными нарушениями аутосом (синдром Дауна,
синдром Эдвардса, синдром Патау). Синдромы с числовыми и структурными нарушениями
половых хромосом (синдром Шерешевского-Тернера, синдром
Клайнфельтера, синдром трисомии Х, синдром дисомии Y - хромосомы). Синдромы,
вызванные хромосомными мутациями (синдром кошачьего крика).
Генные болезни человека (1 час)
Генные болезни человека и их причины. Особенности наследования генных
заболеваний. Классификация генных болезней. Моногенные и мультифакториальные
заболевания. Характеристика основных генных болезней (фенилкетонурия, муковисцидоз,
миодистрофия Дюшена, синдром Марфана, синдром Мартина-Белл, адреногенитальный синдром,
синдром Морриса). Понятие об орфанных (редких) заболеваниях. Характеристика основных
орфанных заболеваний (мукополисахаридоз, синдром Элерса-Данлоса, СМА). Проблемы лечения
орфанных заболеваний.
Молекулярные основы некоторых генетических заболеваний (1 час)
Внеядерная
наследственность.
Особенности
митохондриального
и
пластидного
наследования. Митохондриальные болезни – причины, особенности наследования. Болезни с
наследственной
предрасположенностью.
Генетические основы
канцерогенеза.
Теории
возникновения опухолей. Онкогены и гены-супрессоры опухолевого роста. Понятие об
апоптозе. Нарушение апоптоза при канцерогенезе. Современные методы выявления рака и
предрасположенности к нему. Методы лечения онкологических заболеваний.
Методы изучения генетики человека (1 час)
Цитогенетический,
близнецовый,
биохимический,
популяционно-статистический,
генеалогический, молекулярно-генетический методы. Характеристика методов и
их
применение в современной медицине. Основные принципы составления и анализа
родословных. Типы наследованиях признаков – аутосомно-доминантный, аутосомнорецессивный, Х-сцепленный доминантный, Х-сцепленный рецессивный, Y-сцепленный.
Особенности родословных при каждом типе наследования. Недостатки генеалогического метода
изучения генетики человека.
Методы клинической диагностики и профилактики наследственных заболеваний (2 часа)
Методы клинической диагностики и профилактики наследственных заболеваний.
Принципы клинической диагностики наследственных болезней. Современные методы
диагностики хромосомных и генных заболеваний, а также предрасположенности к
наследственным заболеваниям. Инвазивные и неинвазивные методы. Кариотипирование. Анализ
кариограмм в норме и патологии. Неонатальный скрининг наследственных болезней обмена.
Генетические основы профилактики наследственной патологии. Виды профилактики.
Медико-генетическое консультирование, пренатальная диагностика, преимплантационная
диагностика, периконцепционная профилактика.

Персонализированная медицина и генная терапия. Спортивная генетика (2 часа)
Персонализированная медицина и генная терапия. Генетический паспорт человека.
Выявление индивидуальных особенностей метаболизма (непереносимость лактозы,
алкоголя). Персонализированная (персонифицированная) медицина. Индивидуальный подбор
лекарственных средств. Фармакогенетика.
Молекулярно-генетические
маркеры
спортивных
задатков
и
генетическое тестирование в спорте. Генетические аспекты
тренируемости спортсменов. Генный допинг. Отличия распространенности генетических вариантов
у разных наций. Генная терапия. Генетическая модификация клеток человека. Методы введения
чужеродной ДНК в клетки. Успехи генной терапии. Биоэтические вопросы.
Генетические основы патогенеза диагностики и профилактики вирусных инфекций (1час)
Генетика вирусов. ДНК-содержащие и РНК-содержание вирусы. Жизненный цикл вируса.
Литический и лизогенный цикл развития вируса.
Семейство коронавирусов. Особенности строения, основные представители семейства.
Заболевания, вызываемые коронавирусами. Профилактика коронавирусной инфекции.
Современные
молекулярно-генетические
методы
диагностики
вирусных
инфекций.
Иммунопрофилактика вирусных инфекций. Виды вакцин. Рекомбинантные вакцины –
технология создания, преимущества использования. Примеры рекомбинантных вакцин.
Раздел 5. Генетика популяций (1 час)
Основные закономерности генетической популяции (1 час)
Насыщенность
популяций
мутациями,
их частота и
распространение. Балансированный полиморфизм. Статистические методы изучения генетики
популяций. Закон и формулы Харди-Вайнберга. Генетический груз. Действие отбора на частоты
генов. Миграции. Дрейф генов. Эффект основателя. Геногеография групп крови, аномальных
гемоглобинов. Генофонд популяции.
Раздел 6. «Генетические основы селекции и биотехнологии» (4
часа) Классические методы селекции (1 час)
Генетические
основы
селекции.
Изменчивость
как
материал
для
отбора.
Использование
индуцированных
мутаций,
комбинативной
зменчивости, полиплоидии в селекции. Понятие о породе, сорте, штамме.
Системы скрещиваний в селекции растений и животных. Инбридинг. Аутбридинг.
Отдаленная гибридизация. Пути преодоления нескрещиваемости. Явление гетерозиса и его
генетические механизмы. Методы отбора: индивидуальный и массовый отбор. Отбор по
фенотипу и генотипу (оценка по родословной и качеству потомства). Влияние условий внешней
среды на эффективность отбора.
Современные методы селекции (1 час)
Применение молекулярно-генетических методов в селекции растений и животных.
Молекулярно-генетические маркеры. Отбор растений и животных с заданными
признаками. Генетическая паспортизация сортов растений и пород животных.
Генетически
модифицированныеорганизмы(ГМО)
–цели
использования. Этапы создания
ГМО. Общие правила
проверки
Контроль
за распространением ГМО.

создания,
перспективы
безопасности
ГМО.

Биотехнология. Генная инженерия (1 час).
История развития биотехнологии и генной инженерии. Вклад в медицину – создание
лекарственных препаратов и вакцин. Методы генной инженерии. Организмы и ферменты,
используемые в генной инженерии.
Понятие о векторе для переноса генов. Плазмидные векторы. Векторы на основе
вирусов. Этапы создания рекомбинантных ДНК. Трансформация бактерий. Отбор
трансформированных клеток. Технология редактирования геномов – общие представления,
перспективы использования для лечения наследственных заболеваний. Биоэтические вопросы.

Клеточная инженерия (1 час)
Клеточная инженерия. Задачи, методы и объекты клеточной инженерии. Лимит
Хейфлика. Стволовые клетки, отличие от других клеток организма.
Понятие и сущность клонирования. Природные и искусственные клоны. Методика
клонирования, история развития. Проблема получения идентичной копии клонированного
животного.
Использование
клонирования
для
восстановления
исчезнувших
видов.
Моделирование болезней человека на животных. Гуманизированные животные. Подходы к
клонированию человека: репродуктивное клонирование и терапевтическое клонирование.
Терапевтическое клонирование и его перспективы в медицине. Индуцированные стволовые клетки
и их использование в медицине. Биологические и этические проблемы клонирования.
Отношение к клонированию в обществе. Законодательство о клонировании человека.
Примерный перечень лабораторных и практических работ
Практическая работа «Решение генетических задач на моногибридное и
дигибридное скрещивание».
Практическая работа «Решение генетических задач на взаимодействие аллельных и
неаллельных генов».
Практическая работа «Решение генетических задач на сцепленное наследование».
Практическая работа «Решение генетических задач на наследование, сцепленное с
полом».
Лабораторная работа «Изучение политенных хромосом в клетках слюнных желез
личинки комара».
Практическая работа «Реализация наследственной информации в клетке. Решение
задач».
Практическая работа «Методы молекулярной генетики. Решение задач».
Практическая работа «Определение и объяснение характера наследования признака по
родословной человека».
Практическая работа «Генеалогический и молекулярно-генетический методы
изучения генетики человека. Профилактика наследственных заболеваний».

ТЕМАТИЧЕСКОЕ
ПЛАНИРОВАНИЕ
УЧЕБНОГО КУРСА

«ГЕНЕТИКА» 35
ЧАСОВ (ИЗ НИХ 2
ЧАСА – РЕЗЕРВНОЕ
ВРЕМЯ)

Тематический
блок, тема
1. Генетика – наука о
наследственности и
изменчивости (1ч)

Основное содержание

Основные виды деятельности
обучающихся

Введение (1 ч)
Предмет и задачи генетики.
 Характеризовать
этапы
развития
История развития генетики. Вклад русских и зарубежных
генетики как науки, вклад ученыхученых в развитие генетики. Современный этап развития
биологов в становление представлений о
генетики, научные достижения и перспективы развития.
наследственности
и
изменчивости
Наследственность и изменчивость как основные критерии
организмов.
живого.
 Раскрывать
содержание
основных
Основные
генетические
понятия:
признак,
ген,
понятий темы: ген, геном, генотип,
альтернативные признаки, доминантный и рецессивный
фенотип, хромосомы, аллельные гены,
признаки, аллельные гены, фенотип, генотип, гомозигота,
гомозигота, гетерозигота.
гетерозигота, хромосомы, геном.
 Уметь
использовать
генетическую
Генетическая
символика, используемая
в схемах
терминологию и символику для записи
скрещиваний.
схем скрещивания.

Раздел 1. Основные закономерности наследственности и изменчивости (5 ч)

 Характеризовать
особенности
моногибридного
и
дигибридного
скрещивания.
 Объяснять законы Г. Менделя и знать их
значение для развития генетики.
 Раскрывать
содержание
основных
понятий темы: гибридологический метод,
доминантный и рецессивный признаки,
чистые
линии,
моногибридное
и
дигибридное скрещивание.
 Уметь
использовать
генетическую
терминологию и символику для записи
схем скрещивания.
Практическая работа «Решение генетических задач на  Решать генетические задачи разного
моногибридное и дигибридное скрещивание».
уровня сложности на моногибридное и
дигибридное скрещивание.

2. Закономерности
наследования, открытые Г.
Менделем (1 ч)

Моногибридное скрещивание. Цитологические основы
законов наследственности Г. Менделя.
Закон единообразия первого поколения. Правило
доминирования.
Закон расщепления признаков. Промежуточный характер
наследования признаков. Расщепление признаков при
неполном доминировании.
Анализирующее
скрещивание.
Использование
анализирующего скрещивания для определения генотипа
особи.
Дигибридное
скрещивание.
Закон
независимого
наследования признаков.

3. Взаимодействие
генов (1 ч)

Множественный аллелизм. Летальные аллели.
 Характеризовать
особенности
Экспрессивность, пенетрантность аллеля. Плейотропия.
взаимодействия генов при скрещивании.
Взаимодействие аллелей: полное доминирование, неполное  Раскрывать
содержание
основных
доминирование, кодоминирование.
понятий темы: полное доминирование,
Наследование групп крови и резус-фактора.
неполное
доминирование,
Болезни генетической несовместимости матери и плода.
кодоминирование,
множественный
Виды
взаимодействия
неаллельных
генов:
аллелизм, комплементарность, эпистаз,
комплементарность, эпистаз, полимерия.
полимерия и др.
 Уметь
использовать
генетическую
Практическая работа «Решение генетических задач на
терминологию и символику для записи
взаимодействие аллельных и неаллельных генов».
схем скрещивания.
 Решать генетические задачи разного
уровня сложности на взаимодействие
аллельных и неаллельных генов.
17

4. Хромосомная теория
наследственности. Сцепление
генов (1 ч)

Значение работ Т. Моргана и его учеников в изучении  Раскрывать основную сущность теории Т.
сцепленного наследования признаков.
Моргана и объяснять в чем состоит его
Основные
положения
хромосомной
теории
значение для развития генетики.
наследственности.
 Характеризовать основные положения
Особенности наследования при сцеплении. Понятие группы
хромосомной теории наследственности.
сцепления. Кроссинговер. Полное и неполное сцепление.
 Раскрывать
содержание
основных
Цитологические
и
генетические
доказательства
понятий темы: хромосомная теория
кроссинговера.
Линейное расположение
генов
в
наследственности, группа сцепления,
хромосомах. Построение генетических карт. Сравнение
кроссинговер, полное и неполное
генетических и цитологических карт.
сцепление генов, морганида и др.
 Уметь
использовать
генетическую
Практическая работа «Решение генетических задач на
терминологию и символику для записи
сцепленное наследование».
схем скрещивания.
 Решать генетические задачи разного
уровня
сложности
на сцепленное
наследование.

5. Генетика пола.
Наследование, сцепленное с
полом (1 ч)

Различные системы определения пола у разных организмов.  Характеризовать
закономерности
Хромосомный механизм определения пола. Половые
наследования признаков, сцепленных с
хромосомы человека.
полом.
Балансовая теория определения пола. Половой хроматин.  Раскрывать
содержание
основных
Тельце Барра.
понятий темы: половые хромосомы,
Аутосомное наследование и наследование, сцепленное с
половой
хроматин,
тельце
Барра,
полом. Признаки, сцепленные с половыми хромосомами.
аутосомное наследование, наследование,
Признаки, ограниченные полом и зависимые от пола.
сцепленное с полом и др.
 Уметь
использовать
генетическую
Практическая работа «Решение генетических задач на
терминологию и символику для записи
наследование, сцепленное с полом».
схем скрещивания.
 Решать генетические задачи разного
уровня сложности на наследование,
сцепленное с полом.

6. Генетическая изменчивость.
Виды изменчивости (1 ч)

Изменчивость. Виды изменчивости. Количественные и  Характеризовать особенности генотипа и
качественные признаки. Характер изменчивости признаков.
фенотипа,
качественные
и
Вариационный ряд и вариационная кривая. Норма реакции.
количественные признаки организмов,
Ненаследственная изменчивость.
ненаследственной и наследственной
Наследственная
изменчивость.
Комбинативная
изменчивости, мутаций.
изменчивость.
Мутационная изменчивость. Мутации.  Составлять вариационный ряд и строить
Классификация мутаций: прямые и обратные мутации,
вариационную кривую количественных
вредные и полезные, ядерные и цитоплазматические,
признаков организмов.
половые и соматические. Генные, геномные и хромосомные  Раскрывать
содержание
основных
мутации. Полиплоидия и анеуплоидия.
понятий
темы:
наследственная
Мутагены: физические, химические, биологические.
изменчивость,
модификационная
Тератогены.
изменчивость,
норма
реакции,
комбинативная
изменчивость,
мутационная изменчивость, тератогены и
др.
19

 Выявлять
различия
между
наследственной и ненаследственной
изменчивостью.
 Сравнивать:
генотип
и
фенотип;
модификационную (фенотипическую) и
генотипическую изменчивоcть; генные,
хромосомные и генные мутации; ядерные
и
цитоплазматические
мутации;
спонтанные и индуцированные мутации.
 Характеризовать: основные положения
мутационной теории; роль факторовмутагенов в формировании новых
признаков у организмов.
 Называть причины мутации, выявлять
источники мутагенных факторов в
окружающей среде (косвенно).
Раздел 2. Молекулярные основы наследственности (9 ч)

7. Хромосомы – носители
наследственной информации
(1 ч)

Видовая специфичность числа и формы хромосом. Понятие
о
кариотипе.
Морфологические типы
хромосом.
Политенные хромосомы. Денверская классификация
хромосом
человека.
Кариотипирование.
Методы
окрашивания хромосом. Эухроматин и гетерохроматин.
Лабораторная работа «Изучение политенных хромосом в
клетках слюнных желез личинки комара».

 Характеризовать хромосомы как
носители
наследственной
информации.
 Раскрывать содержание основных
понятий
темы:
кариотип,
метацентрические
хромосомы,
субметацентрические
хромосомы,
акроцентрические
хромосомы,
политенные хромосомы, эухроматин,
гетерохроматин и др.
 Иллюстрировать взаимосвязь между
геном, хромосомой и молекулой
ДНК.
 Составить
план
выполнения
практической работы, в котором
должны
быть
перечислены
следующие действия: приготовление
препарата слюнных желез личинки
комара, изучение препарата под
микроскопом,
подсчѐт
числа
хромосом, и зарисовка их при малом
и большом увеличении.

8. Структурнофункциональная организация
генетического материала (1 ч)

Доказательства роли нуклеиновых кислот в передаче  Объяснять роль нуклеиновых кислот в
наследственной информации. Нуклеиновые кислоты, как
передаче наследственной информации.
биологические полимеры. Строение нуклеотида. Структура  Характеризовать содержание научных
молекулы ДНК. Модель Дж. Уотсона и Ф. Крика. Принцип
открытий Дж. Уотсона, Ф. Крика о
комплементарности. Правило Чаргаффа. Функция ДНК.
структуре молекулы ДНК и уметь
Локализация ДНК в клетке. Связь ДНК и хромосом.
объяснять в чем состоит их значение для
Процесс
репликации.
Этапы,
полуконсервативный
развития генетики.
механизм, строение репликационной вилки. Теломеры,  Раскрывать
содержание
основных
особенности репликации.
понятий темы: нуклеотид, принцип
Повреждения ДНК и еѐ репарация. Роль репликации и
комплементарности,
репликация,
репарации в генетической изменчивости организмов.
теломеры, репарация и др.
 Понимать и уметь объяснять процессы,
происходящие
при
копировании
наследственной информации в клетке.

9. Реализация наследственной
информации в клетке.
Процессы транскрипции и
трансляции (2 ч)

Рекомбинация ДНК – механизм кроссинговера.
Реализация наследственной информации в клетке.
Процессы транскрипции и трансляции. Строение РНК.
Виды РНК, особенности строения и функции. Отличия РНК
от ДНК.
Ген
с
точки
зрения
молекулярной
генетики.
Информационные взаимоотношения между ДНК, РНК и
белками. Основная догма молекулярной биологии. Понятие
экспрессии генов. Процессы транскрипции и трансляции,
основные участники. Этапы трансляции. Генетический код
и его свойства.
Практическая работа. «Реализация наследственной
информации в клетке. Решение задач».

 Характеризовать особенности строения и
функции РНК, гена с точки зрения
молекулярной генетики.
 Сравнивать ДНК и РНК, находить
сходства и отличия.
 Раскрывать
содержание
основных
понятий темы: мРНК, тРНК, рРНК, малые
РНК, ген, экспрессия гена, транскрипция,
трансляция и др.
 Перечислять
основные особенности
транскрипции и трансляции.
 Выявлять признаки сходства и различия
реакций транскрипции и трансляции.
 Объяснять процессы, происходящие при
реализации наследственной информации
в клетке.
 Схематически изображать матричные
реакции транскрипции и трансляции.
 Решать генетические задачи разного
уровня сложности на сцепленное на
реализацию наследственной информации
в клетке.

10. Структурная организация
генов и геномов прокариот (1
ч)

Структурная организация генов и геномов прокариот.
Особенности геномов бактерий. Строение генов прокариот.
Организация генов в опероны, лактозный оперон. Регуляция
работы генов.
Плазмиды
бактерий.
функционирования.

11. Структурная организация
генов и геномов эукариот (2 ч)

Особенности

строения



Характеризовать
особенности
структурной организации генов и
геномов прокариот.
Раскрывать
содержание
основных
 понятий темы: прокариоты, геном,
и
оперон, промотор, оператор, репрессор,
плазмида и др.
Понимать
и объяснять
процессы,
 лежащие в основе функционирования
геномов прокариот.







Структурная организация генов и геномов эукариот.
Особенности геномов эукариот. Размер генома и парадокс
величины С. Экзон-интронная организация генов.
Семейства генов. Псевдогены. Мобильные генетические
элементы. Горизонтальный перенос генов. Эффект
положения гена. Регуляторные элементы генома.

Процессинг мРНК у эукариот. Сплайсинг, альтернативный
сплайсинг.



Перечислять особенности геномов у
эукариот.
Характеризовать
особенности
структурной организации генов и
геномов эукариот.
Раскрывать
содержание
основных
понятий темы: эукариоты, экзон, интрон,
псевдогены,
процессинг
мРНК,
сплайсинг, альтернативный сплайсинг и
др.
Понимать процессы, лежащих в основе
 функционирования геномов эукариот.
Объяснять особенности транскрипции и
 трансляции у эукариот.

12. Эпигенетика и генетика
развития (2 ч)

Эпигенетические явления. Эпигенетические модификации  Знать новые направления генетики:
ДНК и хроматина и их роль в регуляции экспрессии генов.
онтогенетика и эпигенетика.
Метилирование ДНК. РНК-интерференция.
 Объяснять
степень
влияния
Геномный импринтинг. Эпигенетика и заболевания
эпигенетических модификаций на работу
человека. Синдром Прадера-Вилли и синдром Ангельмана.
генов.
Онтогенетика. Дифференциальная активность генов в
 Раскрывать
содержание
основных
разных тканях. Регуляция активности генов у эукариот.
понятий
темы:
онтогенетика,
Гомеозисные гены. Понятие о генных сетях.
гомеозисные
гены,
эпигенетика,
Генетические основы формирования разнообразия антител.
метилирование
ДНК,
РНКинтерференция, геномный импринтинг и
др.
 Объяснять механизмы контроля и
регуляции активности генов в процессе
индивидуального развития.

Раздел 3. Методы молекулярной генетики и биотехнологии (4 ч)
13. Полимеразная цепная
реакция и электрофорез (2 ч)

Основные методы молекулярной генетики. Полимеразная
цепная реакция (ПЦР) и ее применение в современной
генетике и медицине. Механизм, состав реакционной смеси.
ПЦР в реальном времени. Измерение экспрессии генов.









Характеризовать
основы
методов
полимеразной
цепной
реакции
и
электрофореза и области их применения.
Раскрывать
содержание
основных
понятий темы: полимеразная цепная
реакция, амплификация, праймер, ДНКполимераза,
электрофорез,
гельдокументирующая система и др.
значимость
метода
 Понимать
полимеразной цепной реакции для
современной генетики и медицины.

 Уметь интерпретировать
электрофоретического
нуклеиновых кислот.
14. Секвенирование ДНК (2 ч)

результаты
разделения

 Характеризовать
основы
методов
секвенирования ДНК.
 Раскрывать
содержание
основных
понятий темы: секвенирование, геномика,
протеомика,
биоинформатика,
геносистематика,
геномная
дактилоскопия и др.
 Объяснять значимость секвенирования
для современной генетики и медицины.
 Решать задачи разного уровня сложности,
основанные на использовании методов
молекулярной генетики в биологии и
медицине.

Практическая работа. «Методы молекулярной генетики.
Решение задач».

Раздел 4. Генетика человека (9 ч)
15. Наследственные
заболевания человека.
Хромосомные болезни
(1 ч.)

Классификация наследственных болезней человека.
Хромосомные
болезни –
причины,
особенности
наследования, классификация.
Примеры синдромов с числовыми и структурными
нарушениями аутосом (синдром Дауна, синдром Эдвардса,

Характеризовать
наиболее
распространенные хромосомные болезни.
Раскрывать
содержание
основных
понятий темы: хромосомные болезни,
геномные
мутации,
хромосомные
26

синдром Патау). Синдромы с числовыми и структурными
нарушениями половых хромосом (синдром ШерешевскогоТернера, синдром Клайнфельтера, синдром трисомии Х,
синдром дисомии Y - хромосомы). Синдромы, вызванные
хромосомными мутациями (синдром кошачьего крика).

16. Генные болезни человека
(1 ч)

17. Молекулярные
основы некоторых
генетических заболеваний (1
ч)

мутации, анеуплоидии по аутосомам,
анеуплоидии по половым хромосомам,
моносомия, дисомия, трисомия и др.
Объяснять
причины
развития
и
особенности наследования хромосомных
заболеваний.
взаимосвязь
 Устанавливать
наследственных заболеваний человека и
их генетической основы.

Генные болезни человека и их причины. Особенности
наследования генных заболеваний. Классификация генных
болезней.

Характеризовать
наиболее
распространенные генные болезни.
Раскрывать
содержание
основных
 понятий темы: генные болезни, генные
Моногенные и
мультифакториальные заболевания.
мутации,
моногенные
заболевания,
Характеристика
основных
генных
болезней
мультифакториальные
заболевания,
(фенилкетонурия, муковисцидоз, миодистрофия Дюшена,
орфанные заболевания и др.
синдром
Марфана,
синдром
Мартина-Белл,
Объяснять
причины
развития
и
адреногенитальный синдром, синдром Морриса).
 особенности
наследования
генных
Понятие
об
орфанных
(редких)
заболеваниях.
заболеваний.
Характеристика
основных
орфанных
заболеваний
(мукополисахаридоз, синдром Элерса-Данлоса, СМА).
Проблемы лечения орфанных заболеваний.
Характеризовать причины развития и
Внеядерная
наследственность.
Особенности
особенности
наследования
митохондриального
и пластидного
наследования.
митохондриальных болезней и болезней с
Митохондриальные болезни – причины, особенности
наследственной предрасположенностью.
наследования.
Раскрывать
содержание
основных
Болезни с наследственной предрасположенностью.
понятий
темы:
митохондриальные
Генетические основы канцерогенеза. Теории
болезни, канцерогенез, онкогены, генывозникновения опухолей. Онкогены и гены-супрессоры
супрессоры опухолевого роста, апоптоз и
опухолевого роста. Понятие об
апоптозе. Нарушение
др.
апоптоза при канцерогенезе.
Современные
методы
рака
и предрасположенности к
нему.
Методы
лечения онкологических заболеваний.
27

 Объяснять
современные
методы
диагностики и лечения онкологических
заболеваний.
18. Методы изучения генетики
человека (1 ч)

Цитогенетический,
близнецовый,
биохимический,  Характеризовать
методы
изучения
популяционно-статистический,
генеалогический,
генетики человека.
молекулярно-генетический методы.
 Объяснять роль современных методов
Характеристика методов и их применение в современной
изучения
генетики
человека
в
медицине. Основные принципы составления и анализа
установлении причин и диагностике
родословных. Типы наследованиях признаков – аутосомнонаследственных заболеваний.
доминантный, аутосомно-рецессивный, Х-сцепленный  Раскрывать
содержание
основных
доминантный, Х-сцепленный рецессивный, Y-сцепленный.
понятий темы: цитогенетический метод,
Особенности родословных при каждом типе наследования.
близнецовый метод,
популяционноНедостатки генеалогического метода изучения генетики
статистический метод, генеалогический
человека.
метод, молекулярно-генетический метод,
аутосомно-доминантный
тип
Практическая работа «Определение и объяснение
наследования,
аутосомно-рецессивный
характера наследования признака по родословной
тип
наследования,
Х-сцепленный
человека».
доминантный тип наследования и др.
 Уметь
использоватьгенетическую
терминологию
и
символику
для
составления родословной.
 Уметь определять и объяснять характер
наследования признака по родословной
человека.

19. Методы клинической
диагностики и профилактики
наследственных заболеваний
(2ч)

Методы клинической диагностики и профилактики
наследственных заболеваний. Принципы клинической
диагностики наследственных болезней. Современные
методы диагностики хромосомных и генных заболеваний, а
также
предрасположенности
к
наследственным
заболеваниям. Инвазивные и неинвазивные методы.
Кариотипирование. Анализ кариограмм в норме и
патологии. Неонатальный скрининг наследственных
болезней обмена.
Генетические основы профилактики наследственной
патологии. Виды профилактики.

Медико-генетическое консультирование, пренатальная
диагностика,
преимплантационная
диагностика,
периконцепционная профилактика.

Характеризовать современные методы
диагностики
и
профилактики
наследственных заболеваний.
Раскрывать
содержание
основных
понятий
темы:
инвазивные
и
неинвазивные
методы
диагностики,
кариотипирование,
неонатальный
скрининг, пренатальная диагностика,
преимплантационная
диагностика,
периконцепционная профилактика и др.
Решать задачи разного уровня сложности,
основанные
на
использовании
молекулярно-генетического
метода
изучения генетики человека.

Практическая работа «Генеалогический и молекулярногенетический методы изучения генетики человека.
Профилактика наследственных заболеваний».

20. Персонализированная
медицина и генная терапия.
Спортивная генетика. (2 ч)

Персонализированная медицина и генная терапия.  Характеризовать генетический паспорт
Генетический
паспорт
человека.
Выявление
человека.
индивидуальных
особенностей
метаболизма  Объяснять роль персонализированный
(непереносимость
лактозы,
алкоголя).
медицины
и
генной
терапии
в
Персонализированная (персонифицированная) медицина.
совершенствовании методов лечения
Индивидуальный
подбор
лекарственных
средств.
заболеваний человека.
Фармакогенетика.
 Раскрывать
содержание
основных
Молекулярно-генетические маркеры спортивных задатков и
понятий темы: генетический паспорт,
генетическое тестирование в спорте. Генетические аспекты
персонализированная
медицина,
тренируемости спортсменов.
29

Генный допинг.
Отличия распространенности генетических вариантов у
разных наций.
Генная
терапия. Генетическая модификация клеток
человека. Методы введения чужеродной ДНК в клетки.
Успехи генной терапии.
Биоэтические вопросы.
21. Генетические основы
патогенеза, диагностики и
профилактики вирусных
инфекций (1 ч)

фармакогенетика, генная терапия, генный
допинг и др.
Рассказывать
о
возможности
использования современной генетики для
достижения спортивных результатов.

Генетика вирусов. ДНК-содержащие и РНК-содержание  Характеризовать
современные
вирусы. Жизненный цикл вируса. Литический и лизогенный
молекулярно-генетические
методы
цикл развития вируса.
диагностики и профилактики вирусных
Семейство
коронавирусов.
Особенности
строения,
инфекций.
основные
представители
семейства.
Заболевания,  Раскрывать
содержание
основных
вызываемые
коронавирусами.
Профилактика
понятий
темы:
литический
цикл,
коронавирусной инфекции.
лизогенный
цикл,
Современные
молекулярно-генетические
методы
штаммоспецифический/
диагностики вирусных инфекций.
сероспецифический иммунитет, живые
Иммунопрофилактика вирусных инфекций. Виды вакцин.
вакцины,
убитые
вакцины,
Рекомбинантные вакцины – технология создания,
рекомбинантные вакцины и др.
преимущества использования. Примеры рекомбинантных  Объяснять генетические механизмы,
вакцин.
лежащие в основе патогенеза вирусных
инфекций;
Обосновывать
важность
специфической
и
неспецифической
профилактики вирусных инфекций.
Раздел 5. Генетика популяций (1 ч)

22. Основные закономерности
генетической популяции (1 ч)

Насыщенность популяций мутациями, их частота и  Знать
основные
закономерности
распространение. Балансированный полиморфизм.
генетической популяции.
Статистические методы изучения генетики популяций.
 Объяснять
статистические
методы
Закон и формулы Харди-Вайнберга.
генетики популяции.
Генетический груз. Действие отбора на частоты генов.  Характеризовать основные положения
Миграции. Дрейф генов. Эффект основателя.
закона Харди-Вайнберга.
30

Геногеография групп крови, аномальных гемоглобинов.
Генофонд популяции.



Раскрывать
содержание
основных
понятий темы: популяция, генетический
груз, миграции, дрейф генов, эффект
основателя, генофонд популяции и др.
отличительные
черты
 Сравнивать
генофонда популяции, его виды и
особенности.

Раздел 6. Генетические основы селекции и биотехнологии (4 ч)
 Называть основные этапы развития
селекции.
 Сравнивать сорт, породу, штамм с
видами-предками;
массовые
и
индивидуальные формы искусственного
отбора; близкородственное скрещивание
и отдаленную гибридизацию.
 Характеризовать
основные
методы
отбора и влияние условий внешней среды
на его эффективность.
 Раскрывать
содержание
основных
понятий темы: селекция, полиплоидия,
порода, сорт, штамм,
инбридинг,
аутбридинг, отдаленная гибридизация,
гетерозис,
индивидуальный
отбор,
массовый отбор и др.
 Приводить
примеры
достижений
селекции растений и животных в России.

23. Классические методы
селекции (1 ч)

Генетические основы селекции. Изменчивость как материал
для отбора. Использование индуцированных мутаций,
комбинативной изменчивости, полиплоидии в селекции.
Понятие о породе, сорте, штамме.
Системы скрещиваний в селекции растений и животных.
Инбридинг. Аутбридинг. Отдаленная гибридизация.
Пути преодоления нескрещиваемости.
Явление гетерозиса и его генетические механизмы. Методы
отбора: индивидуальный и массовый отбор. Отбор по
фенотипу и генотипу (оценка по родословной и качеству
потомства). Влияние условий внешней среды на
эффективность отбора.

24. Современные методы
селекции (1 ч)

Применение молекулярно-генетических методов в селекции  Знать для чего применяют молекулярногенетические
методы в
селекции
растений и животных. Молекулярно-генетические маркеры.
растений и животных.
Отбор растений и животных с заданными признаками.
31

25. Биотехнология.
Генная инженерия (1 ч)

Генетическая паспортизация сортов растений и пород  Объяснять
роль
генетической
животных.
паспортизации сортов растений и пород
Генетически модифицированные организмы (ГМО) - цели
животных.
создания, перспективы использования. Этапы создания  Характеризовать цели создания и
ГМО. Общие правила проверки безопасности ГМО.
перспективы использования ГМО.
Контроль за распространением ГМО.
 Раскрывать
содержание
основных
понятий
темы:
молекулярногенетические маркеры, генетическая
паспортизация,
ГМО,
соматическая
гибридизация и др., выявлять взаимосвязь
данных понятий.
 Оценивать перспективы использования
современных методов селекции для
получения новых сортов растений и
пород животных.
 Обосновывать
правила
проверки
безопасности ГМО и контроль за
распространением ГМО.
История развития биотехнологии и генной инженерии.  Знать этапы развития биотехнологии и
Вклад в медицину – создание лекарственных препаратов и
генной инженерии, их направления, цели
вакцин.
и задачи.
Методы генной инженерии. Организмы и ферменты,  Характеризовать вклад биотехнологии и
используемые в генной инженерии.
генной инженерии в медицину.
Понятие о векторе для переноса генов. Плазмидные  Называть методы, используемые в
векторы. Векторы на основе вирусов. Этапы создания
области генной инженерии.
рекомбинантных ДНК. Трансформация бактерий. Отбор  Раскрывать
содержание
основных
трансформированных клеток. Технология редактирования
понятий темы: рестриктаза, вектор,
геномов
–
общие
представления,
перспективы
лигаза,
искусственная
хромосома,
использования для лечения наследственных заболеваний.
рекомбинантная ДНК, трансформация
Биоэтические вопросы.
бактерий, биоэтика и др., выявлять
взаимосвязь данных понятий.

 Оценивать роль генной инженерии в
современной науке и ее перспективы для
человечества.
 Приводить
примеры
достижений
биотехнологии и генной инженерии,
сравнивать их прикладное значение.
26. Клеточная инженерия (1 ч)

Клеточная инженерия. Задачи, методы и объекты клеточной
инженерии. Лимит Хейфлика. Стволовые клетки, отличие
от других клеток организма.
Понятие и сущность клонирования. Природные и
искусственные клоны. Методика клонирования, история
развития.
Проблема получения идентичной копии
клонированного животного. Использование клонирования
для восстановления исчезнувших видов.
Моделирование болезней человека на животных.
Гуманизированные животные.
Подходы к клонированию человека: репродуктивное
клонирование
и
терапевтическое
клонирование.
Терапевтическое клонирование и его перспективы в
медицине. Индуцированные стволовые клетки и их
использование в медицине.
Биологические и этические проблемы клонирования.
Отношение к клонированию в обществе. Законодательство
о клонировании человека.

 Характеризовать задачи и методы
клеточной инженерии.
 Знать
перспективы
использования
клонирования в селекции и медицине.
 Раскрывать
содержание
основных
понятий темы: клонирование, клон,
репродуктивное
клонирование,
терапевтическое
клонирование,
индуцированные стволовые клетки и др.
 Оценивать
этические
аспекты
клонирования и создания трансгенных
организмов,
перспективы
развития
основных
направлений
клеточной
инженерии.

ПРИЛОЖЕНИЕ 1.
Примерный перечень рефератов
Введение
1. История развития генетики: основные этапы
2. Нобелевские премии в истории генетики
Раздел 1. Основные закономерности наследственности и изменчивости
1. Г. Мендель и появление генетики
2. Применение анализирующего скрещивания в селекции растений и животных
3. Заболевания человека, наследуемые по принципу неполного доминирования
4. Резус-фактор и kell-фактор
5. Системы групп крови
6. История создания хромосомной теории наследственности
7. Генетическое картирование хромосом
8. Балансовая теория определения пола
9. Наследственные заболевания человека, сцепленные с Х-хромосомой и Yхромосомой
10. Модификационная изменчивость у человека
11. Спонтанный и индуцированный мутагенез. Мутагены и антимутагены
12. Лекарственные препараты как мутагенный фактор
13. Ненаследственная изменчивость у человека как свойство жизни и генетическое
явление
Раздел 2. Молекулярные основы наследственности
1. Генетические основы старения организмов. Теломеры и теломераза
2. Методы окрашивания хромосом
3. Внеядерная наследственность
4. История открытия и изучения нуклеиновых кислот
5. Репарация генетических повреждений
6. Основные участники процессов транскрипции и трансляции
7. История изучения генома человека
8. Онтогенетика – новое направление генетики
9. Генетический контроль индивидуального развития
10. История развития эпигенетики
Раздел 3. Методы молекулярной генетики и биотехнологии
1. История метода ПЦР
2. Использование метода ПЦР для диагностики наследственных заболеваний
3. Современные достижения в области секвенирования геномов
4. Программа «Геном человека»
5. Молекулярно-генетические методы в судебной экспертизе. Установление отцовства
6. Создание генно-инженерных биологических препаратов
7. Стволовые клетки организма человека
8. Индуцированные стволовые клетки и их использование в медицине
9. Успехи и неудачи в клонировании животных
Раздел 4. Генетика человека
1. Митохондриальная наследственность и генеалогическое древо человечества
2. Генетические механизмы раковой трансформации клеток
3. Болезни с наследственной предрасположенностью
4. Заболевания человека с аутосомно-доминантным (аутосомно-рецессивным,
34

Х-сцепленным доминантным, Х-сцепленным рецессивным) типом наследования
5. Молекулярная диагностика наследственных заболеваний
6. Применение методов пренатальной диагностики в современной медицине
7. Генетическая паспортизация населения
8. Фармакогенетика – новое направление персонализированной медицины
9. Гены «спортивной успешности»
10. Проблема генетического допинга
11. Особенности организации генома вирусов
12. Эпидемия COVID-19: происхождение и эволюция вируса
13. Использование полимеразной цепной реакции для диагностики вирусных инфекций
14. Живые вакцины – разновидности, преимущества и опасности
Раздел 5. Генетика популяций
1. Генетическое разнообразие в популяциях людей
2. Влияние миграции на генетическую структуру популяций
Раздел 6. Генетические основы селекции и биотехнологии
1. Сохранение генофонда ценных культурных и диких форм растений и животных
2. Вклад Н.И. Вавилова в развитие генетики и селекции
3. Генетическая паспортизация сортов растений и пород животных
4. Успехи в создании генетически модифицированных организмов

ПРИЛОЖЕНИЕ 2.
ПРИМЕРНЫЕ ТЕМЫ УЧЕБНЫХ ПРОЕКТОВ
И УЧЕБНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИХ РАБОТ
1. Современные генетические технологии в нашей жизни
2. Клеточные технологии в медицине
3. Перспективные направления генной инженерии
4. Персонализированная медицина
5. Генетически модифицированные организмы и продукты питания
6. Сравнение геномов современного человека, его вымерших предков и
человекообразных обезьян
7. Влияние генов на предрасположенность к артериальной гипертензии
8. Факторы окружающей среды, повреждающие геном человека
9. Генетика и здоровье человека
10. Генетические особенности индивидуального развития
11. Механизмы регуляции активности генов внешними и внутренними сигналами клетки
12. Генетический метод в изучении возникновения и миграции народов
13. Построение филогенетических деревьев с помощью молекулярно-генетических
методов
14. Возможности применения генетических технологий для создания биологического
оружия
15. Современные взгляды на природу старения